Tuesday, December 12, 2006

GENERALIDADES DE PATOLOGIA AVIAR

PROFILAXIS E HIGIENE EN AVICULTURA

La profilaxis e higiene de la avicultura en Guatemala han variado dramáticamente en los últimos años, esto se debe principalmente a dos factores, al aislamiento del virus de Influenza aviar de baja patogenicidad en el año 2,000 que llevo a mayor exigencia por parte de los avicultores en cuanto a Bioseguridad, y a los avances en la biotecnología, que han concluido hacia cambios como el uso de vacunas de reingeniería genética, tales como las recombinantes, al uso de vacunas bi y tri valentes y al uso de nuevos tipos de cepas como el caso de cepas Newcastle apatógenas o entéricas; el propósito de este capitulo será el introducir al estudiante en la Inmunoprofilaxis aviar.
DESARROLLO INMUNOLOGICO:
Las investigaciones sobre inmunología aviar demuestran que tanto en las aves como en los mamíferos, los mecanismos sobre la respuesta inmune son semejantes. Existen diferencias claras en la estructura y distribución del tejido linfoide entre las aves y los mamíferos. En la mayoría de las especies aviares no se encuentran ganglios linfáticos. El timo esta formado por varios lóbulos localizados en forma separada. Las aves contienen en la región oculonasal una concentración especial de tejido linfoide denominada glándula de Harder. La organización del tejido linfoide intestinal de las aves es diferente a las de los mamíferos. Finalmente las aves presentan un órgano linfoide especial llamado Bolsa de Fabricio donde se desarrollan y diferencian los linfocitos B.
El sistema inmunológico del ave es entonces un sistema de defensa altamente especializado, formado por órganos linfoides primarios el timo y la Bursa de fabricio, y los secundarios, los que no se les ha demostrado una linfopoiesis embrionaria, que son el bazo, el tejido linfoide paranasal, el tejido linfoide intestinal (placas de peyer, tonsilas cecales). El sistema inmunitario debe su origen a ciertas células especializadas, de las cuales los linfocitos y otras células derivadas, son las más importantes. En el pollito se desarrollan además, dos sistemas inmunitarios cada uno responsable de la producción de dos tipos de linfocitos:
- Los linfocitos T
- Los linfocitos B
1. EL SISTEMA T:
Las células de este sistema se desarrollan a muy temprana edad en el vitelo y médula ósea, pasan a través del timo donde maduran; recibiendo el nombre de Linfocitos T, crecen y se acumulan en órganos linfoides tales como el Bazo, amígdalas cecales, glándula de Harder. Los linfocitos T no producen anticuerpos pero poseen la capacidad de desarrollar linfocinas y destruyen células extrañas por contacto sin necesidad de anticuerpos, esta es la llamada inmunidad celular o mediada por células.
2. EL SISTEMA B:
Las células B pasan a través de la bolsa de Fabricio, lugar donde ocurre su maduración.
El sistema B que incluye la bolsa de Fabricio, Bazo y Amígdalas cecales, se desarrollan células plasmáticas que son responsables de la producción de la mayor parte de anticuerpos en el pollito.
El sistema B produce 700 veces más anticuerpos que el sistema T. Los linfocitos pasan por la bolsa de fabricio donde maduran. En el sistema B se producen también linfocitos que funcionan como células T cuyo fin es recordar respuestas inmunitarias, lo que ocurre después de la segunda vacunación contra una enfermedad especifica originándose la respuesta con mayor rapidez.
Existen ciertas condiciones que afectan el Timo o la Bolsa de Fabricio, dando origen a destrucción del órgano y subsecuente inmunosupresión o inmunodepresion, dentro de ellos se citan:
- Enfermedad de Gumboro
- Micotoxicosis
- Marek
- Excesivo calor o frío
- deficiencias nutricionales
- Leucosis linfoide
- Toxinas
- Origen Genético.
INMUNIDAD MATERNA:
El titulo de anticuerpos aumenta 2-3 semanas después de la vacunación y lentamente disminuye hasta a cero después de 4 - 6 meses, por lo que en algunas enfermedades (New Castle), puede ser necesaria una vacunación cada tres meses.
Los anticuerpos de las reproductoras son transferidos a la yema y en determinado momento el nivel de anticuerpos en la sangre de la gallina será igual al presente en la yema de huevo. En el pollito este es el tipo de inmunidad denominada MATERNA. Esta inmunidad es variable y depende del estado inmunológico de la gallina. El tiempo de retención de anticuerpos también es variable y depende de la concentración materna inicial, aunque la mayoría de anticuerpos habrán desaparecido en la tercera semana y completamente a la cuarta.
INMUNOCOMPETENCIA:
Es la capacidad fisiológica que tienen todos los individuos para producir anticuerpos. En los animales jóvenes de todas las especies, ésta capacidad, la inmunocompetencia esta ausente, por ello cuando las vacunaciones se realizan después de la sexta semana, el período de inmunidad activa puede persistir muchos meses.
INMUNOESTIMULACION:
Existen algunos factores capaces de aumentar la producción de anticuerpos, dentro de estos:
1. Luz tenue: Esta aumenta la respuesta de las aves hacia las enfermedades virales, pero disminuye hacia las bacterias.
2. Vitamina E: Se ha demostrado que la vitamina E aumenta la producción de anticuerpos.
3. Algunas variedades seleccionadas genéticamente son más resistente, y se pueden hacer mas resistentes a las infecciones.
TITULO
PRINCIPALES VACUNACIONES Y DOSIS POR ANIMAL
vacuna
cepa utilizada
Dosis en log 10
Marek
HVT
3.0
Bronquitis
Massachusets, tipo H 120
3.0
Newcastle
Hitchner B1 o LaSota
6.0
Viruela
suave
3.7
Encefalomielitis
Calnek 1143
3.0
Siegmann Ottfried
VACUNACIÓN EN AVES.
La condición ideal que busca el productor para la población avícola, es la ausencia total de enfermedades, definitivamente al lograrlo, se obtendrán conversiones y producciones modelo, en la mayoría de casos esto se logra mediante un buen manejo, higiene, drogas y vacunas, todos estos factores desempeñan un porcentaje en menor o mayor grado, por lo que han de considerarse en conjunto y no aislados.
PROGRAMAS DE VACUNACION
Para planear un programa de vacunación, se deben tomar en cuenta los siguientes factores:
a. Son muchas las enfermedades que afectan a las gallinas, lo cual no significa que contra cada una de ellas se tenga que vacunar. Las enfermedades son específicas de una región determinada y producto de las condiciones propias que crea el avicultor, por lo que es necesario tener en cuenta el área geográfica, el tipo y la frecuencia de aparición de la enfermedad.
b. Antes de vacunar es necesario conocer el grado de inmunidad de la parvada.
c. Estado de salud de las aves; no es recomendable vacunar aves enfermas.
d. Destino final de la parvada. Es decir si se usarán en engorde, reproducción o postura.
Así mismo se debe tener en cuenta que los programas de vacunación se diseñan en un momento determinado y se aplican por un cierto período, debiendo poseer cierta flexibilidad, pudiendo variar dependiendo de los resultados reportados por la serología y los resultados de los parámetros zootécnicos.
VIAS DE ADMINISTRACION DE VACUNAS EN AVES:
Según su vía de administración o aplicación las vacunas se pueden clasificar:
a. Intramuscular
b. subcutánea
c. ocular
d. nasal
e. oral
f. Pliegue del ala
g. Folículo piloso
También se pueden clasificar según el número de aves inmunizadas asi:
VIAS ADMINISTRACION INDIVIDUALES:
a. OCULAR Y NASAL
Recomendaciones:
- Capturar a las aves con cuidado
- utilizar rodetes o bastidores
- Al aplicar la gota de vacuna esperar hasta que esta sea absorbida.
- colocar al ave con cuidado.
b. INTRAMUSCULAR:
- Se puede aplicar en donde hay grandes masas musculares, como en la región de los pectorales, tener en cuenta que adherido a estos se encuentran los lóbulos hepáticos, por lo que de no realizarse la inyección paralela a la pechuga, puede producirse muerte por ruptura del hígado.
c. PLIEGUE DEL ALA:
- Se recomienda en nuestro medio para vacunar contra viruela aviar, se aplica en el área del prepatagio.
d. SUBCUTANEA:
Existen varios lugares en donde se puede aplicar, el área preferida es la de la base del cuello, cuando no es bien colocada puede ocasionar hinchazón de la cabeza por bloqueo del drenaje linfático, puede ser aplicada también en el área patagial entre las piernas.
VIAS DE ADMINISTRACION MASIVAS:
Debido al volumen de aves que se manejan en las parvadas actuales, los métodos individuales han tendido a ser sustituidos por los métodos masivos, esto es principalmente por el ahorro de mano de obra y tiempo, que conllevan los métodos masivos.
Los métodos de vacunación masivos de mayor empleo en la industria avícola son:
- Vacunación al agua de bebida
- Vacunación con aspersión de gota gruesa
- Vacunación con aerosol.
VACUNACION AL AGUA DE BEBIDA:
Al vacunar al agua de bebida se deben tomar las siguientes consideraciones:
- Descontinuar toda clase de desinfectantes por lo menos 24 horas antes de administrar la vacuna.
- Lavar el equipo con agua limpia
- Suspender el agua 2 horas antes de la vacunación en climas fríos y 30 minutos en áreas calurosas para provocar sed.
- Preparar la vacuna siempre siguiendo las instrucciones del fabricante, anote en sus registros, numero de lote, cepa, fecha de expiración y casa proveedora, en caso de que no sea la misma productora.
- Determine la cantidad de agua que va a utilizar, esto va a variar dependiendo de la edad del ave. Una regla empírica para calcular la cantidad de agua de bebida a administrar es por cada día de vida administrar 1ml de agua asi: para un pollito de 20 días de edad 20 ml de agua, y para 1,000 pollitos 20 litros de agua.
- Agregue 2.5 gramos de leche descremada por cada litro de agua en el que se va a proporcionar la vacuna, con ello las proteínas de la leche neutralizaran las pequeñas cantidades de desinfectante y sales que podrían existir.
- Administre la segunda dosis una vez terminada la primera.
Este sistema comparado con los sistemas de vacunación individual, no permite obtener respuestas tan uniformes, y los niveles de anticuerpos en algunos casos pueden ser menores, sin embargo, el método induce la producción de anticuerpos que en la mayoría de casos son satisfactorios
CALIDAD DEL AGUA:
Es importante considerar la calidad del agua, no solamente para aplicar la vacuna, sino para la ingesta general del animal.
Fuente: Schwartz D.L Calidad del agua.

SISTEMA INMUNITARIO

INMUNIDAD ESPECIFICA

La inmunidad específica constituye la tercera línea de defensa del organismo y está representada por los linfocitos de los que existen dos clases: los linfocitos B (o células B) y los linfocitos T (o células T). Ambos derivan de la misma célula madre de la médula ósea a través de una serie de intermedios (*) y ambos tienen las mismas características morfológicas. Algunos autores incluyen entre los linfocitos las células asesinas naturales (Natural Killer, NK) que se diferencian de los linfocitos B y T en su tamaño ligeramente mayor. Los linfocitos B son los representantes de la llamada inmunidad humoral caracterizada por la secreción de las proteínas llamadas anticuerpos, mientras que los linfocitos T son los representantes de la inmunidad medida por células ya que ellos atacan directamente a los gérmenes destruyéndolos por fagocitosis y disgestión.

Marcadores específicos.

Las diferentes células del sistema inmunológico pueden distinguirse por disponer en sus membranas de unos marcadores (constituídos por receptores o ligandos) que juegan un papel muy importante en el reconocimiento y la adhesión de las células. Se conocen gran cantidad de estos marcadores que han sido denominados CD (iniciales de Cluster Designation) (*). Estos marcadores se clasifican en tres grupos según función:

marcadores que se expresan durante toda la vida de la célula
marcadores que se expresan transitoriamente en una de las fases de diferenciación
marcadores que se expresan cuando las células son activadas

LINFOCITOS

Células B

El desarrollo de los linfocitos B tiene lugar en el saco vitelino, médula ósea e hígado fetales. En las aves, se originan en la bolsa de Fabritius, de donde su nombre de células B. Cuando el lactante tiene unos pocos meses de edad, sus células pre-B han terminado la primera fase de desarrollo llamándose entonces células B inactivas. Estas células inactivas sintetizan anticuerpos pero prácticamente no segregan ninguno. En lugar de ello introducen en un membrana unas 100.000 moléculas de anticuerpos cuya parte extracelular actuará como receptor de un antígeno específico si ello fuera necesario. Después de liberadas de la médula ósea, las células B inactivas se acumulan en los ganglios linfáticos, el bazo, el timo y otras estructuras linfoides

Las células B son pequeñas células, de 6 a 8 mm de diámetro con un citoplasma apenas visible. El núcleo es redondo con la cromatina muy agregada lo que refleja que no hay transcripción del DNA (*)

Las células B se activan cuando se encuentra con alguno de sus antígenos específicos, se decir con uno cuyos epitopos encajen con los puntos de reconocimiento de ligandos de los anticuerpos situados en la membrana de esta célula. La unión antígeno-anticuerpo activa la célula B desencadenando una rápida serie de divisiones mitósicas. De esta manera, una única célula B puede originar un gran número de clones o células idénticas. Algunas de estas células se diferencian y pasan a ser células plasmáticas que sintetizan y excretan gran cantidad de anticuerpos. Otras, por el contrario no se diferencian sino que permanecen en el tejido linfático, constituyendo las llamadas células B de memoria. La misión de estas células de memoria no es sintetizar anticuerpos sino permanecer como reserva por si en otra ocasión se ven expuestas al antígeno que provocó su formación, en cuyo caso producirán nuevamente células plasmáticas. Las células plasmáticas viven pocos días pero son capaces de sintetizar y segregar unas 2.000 moléculas de anticuerpor por segundo

Anticuerpos (inmunoglobulinas)

Los anticuerpos pertenecen a un grupo de glucoproteínas denominadas globulinas y por este motico también se llaman inmunoglobulinas (Ig). Cada molécula de inmunoglobulina consta de 4 cadenas polipeptícas: dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras. Cada cadena está plegada de tal forma que el conjunto presenta la forma de una Y (*). Cada cadena pesada consta de 446 aminoácidos y son dos veces más grandes y pesadas que las cadenas ligeras que poseen unos 200 aminoácidos. Un puente disulfuro une una cadena pesada a una cadena ligera y, a su vez, las dos cadenas pesadas del cuerpo de la Y están unidas por puentes S-S.

En los extremos de las cadenas ligeras se encuentran las llamadas zonas variables debido a que la secuencia de aminoácidos varía de un anticuerpo a otro para adaptarse a cada uno de los posibles antígenos. Estas secuencias de aminoácidos constituyen los puntos de unión antigénica. Las variaciones en las secuencias de las cadenas ligeras permiten que los anticuerpos presentes en un ser humano puedan ser varios millones. Además de la región variable, cada cadena ligera tiene una región constante formada por 106 aminoácidos cuya secuencia es idéntica para todos los anticuerpos.

Las regiones constantes varían de una clase de anticuerpo a la otra. Se conoce 5 clases de inmunoglobulinas denominadas IgG, IgA, IgE, IgD e IgM (*)

La enorme variabilidad que exhiben los anticuerpos de un adulto, que pueden ser varios millones diferentes, se explica mediante la hipótesis de la combinación somática. Según esta hipótesis, al nacer los cromosomas no disponen de los genes completos para sintetizar cada uno de estos anticuerpos, sino que el código genético dispone de una serie de secuencias independientes reunidas en genes completos, secuencias que se pueden reunir de forma aleatoria para formar un anticuerpo. De esta manera, dada la aleatoridad del proceso no es probable que un determinado linfocito B sintetice exactamente la misma secuencia que otro linfocito B. También es posible la existencia de mutaciones leves que induzcan la expresión de uno u otro anticuerpo.

Los anticuerpos, de los que existen muchos billones de moléculas, intervienen en la inmunidad mediada por anticuerpos, también denominada inmunidad humoral por tener lugar en el plasma. Su función primordial es unirse a los antígenos constituyendo los complejos antígeno-anticuerpo.

Antígenos

Químicamente, los antígenos son grandes moléculas, generalmente proteínas, aunque también pueden ser nucleoproteínas (proteínas + ácidos nucleicos), lipoproteínas, glucoproteinas y polisacáridos. Las moléculas grandes pero que son repetición de unidades más sencillas (por ejemplo la celulosa) no son antigénicas. Algunas sustancias de tamaño pequeño que pueden inducir reactividad pero no una respuesta inmune se denominan haptenos (por ejemplo la penicilina y otros muchos medicamentos que se pueden unir a algunas proteínas dentro del organismo para formar unos complejos proteicos que tienen actividad antigénica). Las bacterias enteras, los virus o parte de los mismos pueden actuar como antígenos. Otros antígenos son los pólenes, la clara del huevo, los órganos transplantados y otras muchas sustancias presentes en el medio ambiente.

De estos compuestos una parte muy pequeña es la responsable de desencadenar las respuesta inmune. Esta región se denomina epitopo o determinante antigénico. (*) Como se ha indicado anteriormente a cada uno de estos determinantes antigénicos corresponde un sitio de reconocimiento en las cadenas ligeras de los anticuerpos.

En los leucocitos y en todas las células del organismo (excepto en los glóbulos rojos) existen una serie de glicoproteínas antigénicas denominadas HLA (Human Leukocite Antigen) o complejos antigénicos principales de histocompatibilidad (MHC) que actúan como marcadores de las mismas. Su función es permitir que los linfocitos T puedan reconocer las células propias de las invasoras. Sin embargo las MHC son también las culpables de que se produzcan rechazos cuando son transplantados órganos de donantes que no sean gemelos. Se conocen dos clases de MHC:

las MHC de tipo I son proteínas de membrana existentes en todas las células del organismo excepto los glóbulos rojos.
Las MHC de tipo II sólo están presentes en las células del timo o en las células T que han sido activadas por exposición a un antígeno
Para que tenga lugar una respuesta inmune, los linfocitos B y T tiene que reconocer que se encuentran ante una sustancia extraña. Los primeros pueden reconocer cualquier antígeno presente en los medios extracelulares. Por el contrario, los linfocitos T sólo reconocen algunos fragmentos que han sido previamente procesados y acoplados a los complejos antigénicos de histocompatibilidad (MHC).

Por otra parte, continuamente se encuentran en el organismo fragmentos de péptidos y proteínas que están siendo sintetizadas por la maquinaria de las células o que provienen de la destrucción de otras que están siendo recicladas. Algunos de estos fragmentos son captados por los MHC que, de alguna manera los estabilizan y los llevan hasta la membrana. Los MHC-I captan polipéptidos de 8 a 9 aminoácidos, mientras que los MHC-II capturan moléculas de 13 a 17 aminoácidos. Cuando uno de estos fragmentos lleva acoplado un MHC, los linfocitos T los ignoran; en caso contrario, los linfocitos T asumen que se trata de una proteína extraña y la atacan. Un tipo especial de células, llamadas células presentadoras de antígenos (APCs) procesan estos fragmentos extraños. Entre ellas, se encuentran los macrófagos, las células B y las células dendríticas.

Las APCs están localizadas en zonas críticas (piel, membranas mucosas, tracto digestivo y respiratorio, etc.) donde son más probables las invasiones por células o materias extrañas.

Las células presentadoras de antígeno actúan mediante la siguiente secuencia de sucesos:

Reconocimiento del invasor
Fagocitosis o endocitosis incorporando los materiales extraños en vesículas fagocíticas
Digestión parcial mediante enzimas situadas en las vesículas. Al mismo tiempo, las células fabrican MHC-II
Fusión de las vesículas
Unión de los fragmentos de péptidos a las MHC-II
Exocitosis e incorporación de las moléculas portadoras de MHC-II a la membrana
Citokinas

Las citokinas son pequeños polipéptidos con actividad hormonal que son sintetizadas y excretadas por numerosas células (linfocitos, monocitos, fibroblastos, células endoteliales, etc). Muchas de ellas son autocrinas, aunque la mayoría son endocrinas. Cuando son producidas por los linfocitos, se llaman interleukinas, monokinas cuando son producidas por los monocitos y factores de crecimiento o de inhibición según actúen (*)

Células T

Al igual que los linfocitos B, las células T disponen en su membrana celular de lugares de reconocimiento de antígeno (o receptores de las células T). A través de ellos, se unen a los antígenos que llegan al organismo, rechanzando cualquier otro fragmento proteico que lleve unido un MHC. El reconocimiento del antígeno representa el primer paso en esta inmunidad mediada por células. Además, las células T necesitan de un co-estimulador para ponerse en marcha. Este puede ser una de las citokinas antes descritas. En este momento, el linfocito T queda activado y comienza a proliferar rápidamente produciéndose un gran número de clones y otras células afines, entre las que se encuentran las células colaboradores (T Helpers), las células citotóxicas, las células de memoria y las células supresoras

Células colaboradoras (T Helpers o TH): también llamadas T4 estas células llevan una proteína CD4. Al ser activadas segregan una variedad de citokinas que ayudan a la proliferación de los linfocitos B y T. Una de las más importantes es la interleukina IL-2 que es fundamental para poner en marcha a multiplicación de las células T. Además, la IL-2 actúa como cofactor para activar más células TH, las células citotóxicas y las NK.
Células citotóxicas T (CT): estas células llevan la proteína CD8 y actúan como células citolíticas. Para lisar las células extrañas requieren de la activación por IL-2 u otras citokinas producidas por las TH.
Células T supresoras (TS): estas células no son bien conocidas pero se cree que producen sustancias como el TGF-b que inhibe la proliferación de las células T y B y actuarían para contrarrestar la activación producida por las otras
Células de memoria: están programadas para reconocer el antígeno invasor original. Si el mismo tipo de patógeno vuelve a invadir el organismo, las células de memoria son capaces de reaccionar con enorme rapidez de modo que el invasor es destruído antes de que comience a causar cualquier daño y antes de que aparezca cualquier síntomas
Otras células derivadas de los linfocitos T son las llamadas de hipersensibilidad retardada que llevan en su membrana proteínas CD4 ó CD8 y que segregan interferones cuando son activadas. El interferon activa a los macrófgos los cuales, a su vez, destruyen al invasor.

Las celulas T citotóxicas son, quizás, las más importantes en la lucha contra los invasores. Tan pronto estos son renocidos, dejan el tejido linfoide y emigran al lugar de la infección o de la inflamación. Allí, se unen a las células invasoras que llevan el mismo antígeno que "disparó" su proliferación y las eliminan mediante dos mecanismos:

- segregando una citokina, la perforina capaz de hacer agujeros en las membranas de los invasores produciendo la lisis
- segregando la citotoxina, una proteína capaz de fijarse a algunas enzimas que regulan la síntesis del DNA del invasor.
Además las células citotóxicas producen interferon g que, a su vez, activa neutrófilos y macrófagos, actuando en particular sobre sus efectos fagocíticos



INMUNIDAD INESPECÍFICA Y ESPECÍFICA, EN LA RELACIÓN HUESPED-PARASITO



Resumen
El propósito del presente trabajo es describir los aspectos fundamentales que componen y participan en la inmunidad inespecífica y específica de un individuo. La relación que existe entre huésped y parásito ya que está determinada tanto por las características de los parásitos que favorecen su establecimiento y que dañan al huésped como por los diversos mecanismos del huésped que se oponen a estos procesos. También se describen los diversos factores que operan para prevenir la infección de un huésped mismos que pueden colocarse en dos grupos: Los factores inespecíficos, que operan contra una gran cantidad de parásitos, y los factores específicos, que se basan en respuesta inmunitaria hacia agentes específicos.



INTRODUCCIÓN
En nuestro medio ambiente se encuentra una gran variedad de agentes infecciosos

(virus, bacterias, hongos, parásitos), todos ellos pueden provocar enfermedad y si se multiplican sin control, pueden condicionar la muerte del organismo huésped (1).

Un parásito es un organismo que vive sobre o dentro de un organismo vivo, en donde logra obtener el medio y los nutrimientos necesarios para su crecimiento y reproducción. Esto no implica que el parásito tenga que causar daño a su huésped . Afortunadamente la mayoría de las infecciones que contraen los individuos normales son de corta duración y por lo general no dejan secuelas (1).

La relación entre huésped y parásito está determinada tanto por aquellas características de los parásitos que favorecen su establecimiento y que dañan al huésped como por los diversos mecanismos del huésped que se oponen a estos procesos. Entre los atributos de los parásitos están la infectividad, invasividad, patogenicidad y toxicidad, si el parásito lesiona al huésped en grado suficiente se presentan trastornos en éste que se manifiestan como enfermedad (2).

Atributos del huésped que determinan la resistencia a los microorganismos. Los diversos factores que operan para prevenir la infección de un huésped pueden colocarse en dos grupos. Los factores inespecíficos, que operan contra gran cantidad de parásitos los factores específicos, que se basan en respuesta inmune hacia agentes específicos.



MECANISMOS PRIMARIOS INESPECÍFICOS

INMUNIDAD INNATA

También llamada natural o nativa sus componentes son las barreras físicas y químicas(piel, enzimas, mucosas, etc), células (fagocitos) y proteínas sanguíneas ( complemento) (3).


Barreras físicas y químicas

Aparato digestivo la saliva contiene numerosas enzimas hidrolíticas, la acidéz del estomago inactiva a muchas bacterias ingeridas, el intestino delgado contiene muchas enzimas proteolíticas y macrófagos activos.

Aparato respiratorio una película de moco cubre su superficie, la cual es arrastrada continuamente por células ciliadas hacia los orificios naturales, el moco contiene lisozimas y otras sustancias con propiedades antimicrobianas, el aparato mucociliar para eliminar bacterias del sistema respiratorio es auxiliado por macrófagos pulmonares, las vibrisas de las narinas y el reflejo de la tos, que previene la aspiración.

Aparato genito-urinario en la vagina de la mujer adulta se mantiene un pH ácido debido a los lactobacilos normales que interfieren con el establecimiento de levaduras, de anaerobios y de otras bacterias gramnegativas. El arrastre de los microorganismos se efectua con el flujo de la orina (2).

En la piel pocos microorganismos son capaces de penetrarla al estar intacta, pero muchos pueden entrar por las glándulas sudoríparas y sebáceas o por los folículos pilosos y establecerse ahí mismo. Las secreciones sebáceas y el sudor, en virtud de su pH ácido y posiblemente por algunas sustancias químicas ( especialmente ácidos grasos) tienen propiedades antimicrobianas que tienden a eliminar a los organismos patógenos.

La mayoría de las mucosas del cuerpo cuentan con una flora microbiana constante y normal, la cual por sí misma es adversa al establecimiento de microorganismos patógenos y que además posee funciones normales importantes como la interferencia bacteriana (1,2).



FAGOCITOSIS

Un grupo importante de leucocitos son las células fagocíticas, entre las que se encuentran los monocitos, los macrófagos y los polimorfonucleares neutrófilos. Estas células se unen a los microorganismos, los ingieren y los destruyen. Como los sistemas de reconocimiento que se utilizan son primitivos y carentes de especificidad, les permite unirse a una amplia variedad de productos microbianos, y otros leucocitos, como las células citocidas naturales (NK del inglés, natural killer) (3).



PROTEÍNAS SANGUÍNEAS

El sistema del complemento forma parte del sistema inmunitario innato, comprende un grupo de más de 30 proteínas séricas y de la superficie celular, amplifica la respuesta frente a microorganismos por medio de una cascada enzimática, los componentes séricos solubles del complemento comprenden múltiples enzimas proteolíticas que activan de forma secuencial al sufrir proteólisis y que escinden proteolíticamente y activan otras proteínas del complemento, hay dos vías de activación del complemento la vía clásica se inicia generalmente tras la unión de proteínas del complemento a los complejos antígeno-anticuerpo, y de este modo, sirve como un mecanismo efector de la inmunidad humoral específica.

Sin embargo, los microorganismos son capaces de activar directamente la vía clásica en ausencia de anticuerpos.

La vía alterna habitualmente se inicia en la superficie de los microorganismos sin requerir respuesta inmune específica y es un mecanismo importante de la inmunidad innata frente a los microorganismos infecciosos, ambas vías convergen en una vía final común, que da lugar a un grupo de proteínas con actividad citolítica conocido como complejo de ataque a la membrana ( 1,3).



INFLAMACIÓN

La inflamación es fundamentalmente una respuesta de carácter protector cuyo objetivo final es librar al organismo de la causa inicial de la lesión celular (microorganismos patógenos, toxinas) y de las consecuencias de la misma (células y restos tisulares necróticos) (4).

La respuesta inflamatoria tiene lugar en el tejido conjuntivo vascularizado, e implica al plasma, las células circulantes, los vasos sanguíneos y los constituyentes celulares y extracelulares del tejido conjuntivo. Las células circulantes son los neutrófilos, monocitos, eosinófilos, linfocitos, basófilos y plaquetas. Las células del tejido conjuntivo son los mastocitos, que se sitúan alrededor de los vasos sanguíneos, los fibroblastos del propio tejido conjuntivo y ocacionales macrófagos y linfocitos residentes (4).

Los fenómenos vasculares se caracterizan por el aumento del aporte sanguíneo hacia la zona de la lesión, lo que se debe principalmente a la dilatación arteriolar y a la apertura de lechos capilares. El incremento de la permeabilidad vascular da lugar a la acumulación de líquido extravascular rico en proteínas, es decir exudado.

Las proteínas del plasma abandonan los vasos, principalmente a través de las uniones ensanchadas entre las células endoteliales de las vénulas o por la lesión directa de las propias células endoteliales. Los leucocitos, entre los que inicialmente predominan los neutrófilos , se adhieren al endotelio mediante las moléculas de adhesión (P-selectina, E-selectina, ICAM-1, VCAM-1, GlyCam-1, CD 34) realizan la trasmigración a través del mismo y migran hasta la zona de lesión bajo la influencia de factores quimiotácticos (los componentes del sistema del complemento especialmente C5a 2, los productos de la vía de la lipoxigenasa principalmente el leucotrieno B4, y las citocinas en particular las de la familia de las quimiocinas).

A continuación se produce la fagocitosis del agente lesivo, lo que puede dar lugar a la muerte del microorganismo. Durante la quimiotaxis y la fagocitosis, los leucocitos activados pueden liberar metabolitos tóxico y proteasas hacia el medio extracelular, lo que a su vez, puede ser la causa de lesión tisular (4).

Los mediadores químicos de la inflamación, son un numero importante, los mediadores se originan del plasma o de las células. Los mediadores derivados del plasma por ejemplo el complemento está presente en el plasma en forma precursora que debe ser activada, los mediadores derivados de las células permanecen normalmente secuestrados en gránulos intracelulares (ejemplo la histamina en los gránulos de los mastocitos), que deben ser secretados o son sintetizados de novo (las prostaglandinas, las citocinas) en respuesta a un estimulo.

Las principales células que secretan mediadores son las plaquetas, los neutrófilos, los monocitos/macrófagos y los mastocitos, aunque las células mesenquimales (endotelio, músculo liso, fibroblastos) y la mayor parte de los epitelios también pueden ser inducidos para elaborar algunos mediadores.

Una vez activados y liberados de la célula, la mayoría de los mediadores duran muy poco tiempo. La inflamación aguda si persiste la infección evoluciona a inflamación crónica, y en caso contrario la resolución (4).



RESPUESTA INMUNE

Cuando una sustancia extraña (virus, bacteria, hongo, parásito, o incluso cualquier elemento o cuerpo extraño) invade los tejidos de un vertebrado superior (como el ser humano), el organismo se defiende mediante lo que se domina la respuesta inmunitaria, esta defensa tiene dos vertientes:

En la respuesta inmune humoral, las células linfáticas, denominadas linfocitos B, sintetizan moléculas de inmunoglobulinas específicas que son excretadas de la célula y se unen a la sustancia invasora.

En la Respuesta inmune celular, las células linfáticas, denominadas linfocitos T, que llevan moléculas similares a las inmunoglobulinas en sus superficies, identifican y destruyen a las células extrañas o aberrantes (5).

La respuesta inmune es específica, tiene memoria, es transferible y reproducible, se encarga de la defensa del cuerpo frente a sustancias extrañas o patógenas. La sustancia que desencadena una respuesta inmune se denomina antígeno, y una inmunoglobulina específica que se une a esta sustancia se denomina anticuerpo (1).

Originalmente, se aplicó el término antígeno a cualquier molécula capaz de inducir la producción de anticuerpos específicos por parte de la célula B (el termino procede del inglés, antibody generator, generador de anticuerpos). En la actualidad, el término se utiliza en un sentido más amplio, y se aplica a cualquier molécula que pueda ser reconocida específicamente por cualquier de los elementos del sistema inmunitario adaptativo, es decir las células B, las células T o ambas (1)

Las moléculas de anticuerpo no se unen a la partícula completa de un agente infeccioso. Según su especificidad, cada uno de los anticuerpos se une solamente a una de las muchas moléculas (antígenos) presentes en la superficie del organismo. Pueden existir diversos anticuerpos frente a un mismo patógeno, cada uno de los cuales se unirá a un antígeno diferente de la superficie del mismo.

Cada anticuerpo se une a una región concreta de la molécula de antígeno, que se denomina epítopo. Un antígeno concreto puede contener diferentes epítopos o un conjunto de epítopos repetidos. Los anticuerpos son específicos de un epítopo, y no de la molécula de antígeno completa (1).



HEMATOPOYESIS

La generación de todas las células sanguíneas que se da durante la vida fetal, y ocurre dentro de los órganos generadores o tejidos linfoides primarios, donde los linfocitos expresan por primera vez los receptores antigénicos y alcanzarán la madurez fenotípica y funcional. Comprenden la médula ósea, generadora de todos los linfocitos, y el timo donde las células T maduran y alcanzan su funcionalidad (6).

La hematopoyesis se inicia en los islotes sanguíneos y luego en el hígado y bazo, función que irá asumiendo progresivamente la médula ósea y más adelante la médula de los huesos planos, (esternón, vértebras, costillas, iliacos, en la pubertad).

Todas las células sanguíneas se originan a partir de la diferenciación de un progenitor común indiferenciado, pluripotencial y autorregenerativo, la célula madre (CD34+), tras la intervención de la acción de las citocinas, las cuales también se encargarán de la maduración de los distintos tipos celulares, además de estimular la formación y crecimiento de colonias o factores estimuladores de colonias, aún no está claro como las células madre adopta el compromiso de diferenciación hacia las distintas líneas celulares ( 4, 6)

La diferenciación es irreversible, es decir una vez tomado el compromiso hacia un destino celular determinado, no se puede regresar al origen ni se puede por otro camino distinto de diferenciación celular.

De los órganos linfoides generadores, las células sanguíneas saldrán a la circulación y se dirigirán a los distintos órganos periféricos o tejidos linfoides secundarios, donde iniciarán y desarrollarán su respuesta específica a los distintos antígenos. Existen células plasmáticas secretoras de anticuerpos que se desarrollan en los periféricos después de la estimulación antigénica de la célula B, migrando después de la médula (6).

Las citocinas hematopoyéticas son producidas por las células del estroma y por macrófagos de la médula ósea, y también por los linfocitos T antígeno-estimulados restituyendo así a los linfocitos invertidos en las reacciones inmunes: en la reacción inflamatoria se consumen linfocitos pero también se generan citocinas que estimulan la diferenciación, maduración y funcionalidad de otros nuevos.

Las citocinas IL-3,IL4,IL5.IL9 y GM-CSF están localizadas dentro del mismo grupo génico del cromosoma 5 humano. Algunas de sus acciones están influenciadas por otras citocinas como el TNFα, TNFβ, IFNγ y LT que inhiben la proliferación de las células progenitoras en la médula ósea, mientras que ILL-1 y la IL6 promueve la acción de los factores estimuladores de colonia ( 4,6).



RESPUESTA HUMORAL

Humoral: Los mediadores de la respuesta son las Inmunoglobulinas o anticuerpos secretados por las células plasmáticas y su precursores, los linfocitos B, son proteínas formadas por cuatro cadenas polipeptídicas dos pesadas de 50 a 70 kDa y dos ligeras de 23 kDa, las cadenas pesadas y ligeras tienen una región constante y una variable, los anticuerpos son bifuncionales, por un lado reconocimiento del antígeno y la tarea inmunológica tipo de anticuerpo (IgG,IgA,IgD,IgE,IgM), capacidad de unirse a receptores en la superficie celular y la activación del complemento (1).

Las moléculas de IgG también denominadas gamma globulinas, son los anticuerpos circulantes más abundantes. Una variante de ellas se fija a las superficies de las células B. Las moléculas de IgG están formadas por una sola unidad en forma de Y puede atravesar con bastante facilidad las paredes de los vasos sanguíneos; también atraviesan la placenta y llevan parte de la protección inmunitaria materna al feto en desarrollo.

La IgA se encuentra en las secreciones corporales, como la saliva, el sudor y las lágrimas, y a lo largo de la pared del intestino, es el principal anticuerpo del calostro, la secreción inicial mamaria de la madre tras el parto, y de la leche. La IgA se encuentra en forma de monómero o de agregados de dos unidades de la molécula proteica en forma de Y.

La IgM se produce durante la respuesta inicial contra un microorganismo invasor. Es la inmunoglobulina mas grande y contiene cinco unidades en forma de Y con dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas cada una. Las unidades se mantienen juntas mediante un componente denominado cadena J. El tamaño relativamente grande de la IgM limita su presencia al torrente circulatorio (5).

La IgD y la IgE se sabe menos, las moléculas de IgD se encuentran en la superficie de la célula B, pero no se sabe mucho sobre su función. La IgE se asocia con algunas de las respuestas alérgicas del cuerpo, y sus concentraciones están elevadas en los individuos que sufren alergias. Las regiones constantes de las moléculas de IgE pueden unirse fuertemente a los mastocitos, un tipo de células del tejido conjuntivo que libera histamina como parte de la respuesta alérgica, tanto la IgD como la IgE están formadas por unidades sencillas en forma de Y (5).

Bioseguridad y sanidad avícola

Principios de Enfermedad de pollos
La naturaleza y Causa de Enfermedad
Cómo se Extienden Enfermedades Infecciosas
Defensas del cuerpo Contra la Enfermedad
Manifestaciones de Enfermedad
Dirección de Salud de bandada
Dirección del criadero y Higienización
Principios de Administración de Droga Razonable
Administración de narcoticos
Medicación preventiva
Tratamiento de Erupciones de la Enfermedad
Vacunación para Prevenir Enfermedades de Pollos
Qué Vacunas Son
Peligros de Vacunación
Vacunación - Ningún Suplente para Higienización
Enfermedades para las Que las Vacunas están Disponibles
Administración de Vacunas
Un Programa de la Vacunación Sugerido para los Pollos
Vacunación de Pavos
Usando el Laboratorio de Diagnóstico
Situaciones del laboratorio
Usando los Laboratorios
Eso que para Esperar

Principios naturaleza y causa de enfermedades en pollos
La enfermedad es una alteración del cuerpo u órganos del cuerpo que interrupen o perturban las funciones del cuerpo. Tales perturbaciones son reconocidas a menudo por alteraciones perceptibles de funciones del cuerpo.
Los animales superiores son atacados por microorganismos y partículas extrañas. Pero poseen sistemas defensivos frente a tales patógenos; dichos mecanismos tienden a distinguir lo propio de lo extraño
Concepto de inmunidad: Conjunto de mecanismos de defensa de los animales frente a agentes externos extraños. Se adquiere al nacer, y va madurando y consolidándose durante los primeros años de vida.
Inmunología: Ciencia biológica que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa de la integridad biológica del organismo. Dichos mecanismos consisten esencialmente en la identificación de lo extraño y su destrucción. La inmunología también estudia los factores inespecíficos que coadyuvan a los anteriores en sus efectos finales.
Respuesta inmune: Actuación integrada de un gran número de mecanismos heterogéneos de defensa contra sustancias y agentes extraños. En general, a las sustancias extrañas se las denomina como antígenos, y son ellos los que desencadenan en el organismo una serie de eventos celulares que provocan la producción\n de los mecanismos de defensa. Como veremos, los mecanismos de respuesta tienen una componente celular y otra molecular.1
Etiología es el estudio de causas de la enfermedad. Una enfermedad es el resultado a menudo de una combinación de dos o más causas: (1) indirecto o predisponiendo factores que pueden bajar la resistencia del ave y (2) directo o determinando factores que producen la enfermedad real.
Las causas predisponentes de enfermedad frecuentemente son la suma de factores. Los factores de tensión incluyen enfriando, ventilación pobre, apiñando, el alimento inadecuado y el espacio regando, sobre-medicación, etc., la enfermedad puede predisponer otra enfermedad. Por ejemplo, una erupción de bronquitis infecciosa puede predisponer "bolsa aérea" la infección.
Las causas directas de enfermedad son:
Bacterias
Virus
Parásitos
Hongos
Deficiencias nutritivas
Venenos químicos
Causas desconocidas
Las enfermedades infecciosas son la más gran amenaza a la salud de los pollos. Ellos son causados por bacterias, virus, rickettsias y hongos. Algún enfermedad protozoaria, como coccidiosis y espinilla, se compórtan como enfermedades infecciosas y a menudo es considerado como tales. estas deben clasificarse con las otras enfermedades parasitarias.
Cuando los agentes vivientes como bacterias entran en el cuerpo y multiplican, ellos causan que una perturbación de función y la infección ocurre. La enfermedad es causada por las toxinas químicas (venenos) produciendo la invasión de organismos. Una vez algunos científicos creyeron que los microorganismos causaban enfermedades por obstrucción mecánica de vasos o espacios del tejido. Esta teoría ha sido refutada, y está ahora claro que el daño es causado por substancias químicas. Pero en algunas enfermedades protozoarias, como coccidiosis, el daño mecánico a los tejidos es un factor importante.
Todas las enfermedades contagiosas son infecciosas, pero todas las enfermedades infecciosas no son contagiosas. Una enfermedad contagiosa es la que se transmite prontamente de uno individuo a otro. Una enfermedad infecciosa es producida por organismos vivos. La mayoría de las enfermedades infecciosas de los pollos son contagiosas; sin embargo, como la aspergillosis no.
La habilidad de un organismo de causar enfermedad en un imdividuo es conocida como virulencia o patogenicidad. Muchos microorganismos son incapaces de causar enfermedad, bajo ciertas condiciones pueden causar enfermedad. Por consiguiente, tales microorganismos serían considerados patogénicos en ese individuo en particular bajo las condiciones existentes. Por otro lado, algunos organismos casi siempre son patogénicos y la enfermedad se produce cuando ellos entran en el cuerpo de un organizador susceptible. Algunos invadirán el cuerpo de una especie de ave o animal seran específicos para esa especie en particular. Por ejemplo, el virus de la bronquitis infecciosa causará sólo enfermedad en el pollo. Otros organismos afectan un número grande de especies. Por ejemplo, algunos de los organismos de Salmonella afectan una variedad grande de especies incluso los reptiles, roedores, animales domésticos, pollos y hombre.
La habilidad de un organismo de causar enfermedad no es una característica fija. Depende en muchos factores, como habilidad de invadir tejidos y producto la toxina química. A menudo pueden alterarse patogénicamente intencionalmente. Esta característica se ha usado desarrollando algunas vacunas. La variación en patogenicidad de organismos explica también parcialmente por qué la misma enfermedad puede presentar las formas diferentes y grados de severidad.
Cómo se propagan Enfermedades Infecciosas
Introducción de aves enfermas,
Introducción de aves saludables que se han recuperado de la enfermedad pero que todavía son portadores,
fomites contaminados con organismos de la enfermedad (canastas, comederos, bebederos, etc.),
Cadáveres de aves muertas que no han estado propiamente dispuestos,
Agua contamonada, como agua de desagüe de superficie,
Roedores y los pájaros silvestres,
Insectos - la varicela del Ave normalmente es transmitida por mosquitos,
Zapatos y ropa de hombres que se muven entre galpones,
Alimento contaminado,
Premisas contaminadas a través de tierra o la basura vieja,
Aerosoles, esta fuente de infección puede ser un factor fuerte en áreas de la producción, y
Transmisión del huevo - se transmiten varios enfermedades como pullorum y tifoidea del ave de la gallina al polluelo a través del huevo.
Defensas del cuerpo Contra la Enfermedad
DESARROLLO HISTÓRICO DE LA INMUNOLOGÍA
La inmunología es, en la actualidad, una ciencia autónoma y madura, pero sus orígenes han estado estrechamente ligados a la Microbiología. Su objeto consiste en el estudio de las respuestas de defensa que han desarrollado los animales frente a la invasión por microorganismos o partículas extraños, aunque su interés se ha volcado especialmente sobre aquellos mecanismos altamente evolucionados e integrados, dotados de especificidad y de memoria, frente a agentes reconocidos por el cuerpo como no propios, así como de su neutralización y degradación. 1
Como tantas otras ciencias, la Inmunología presenta un prolongado período pre-científico, de observaciones y aproximaciones meramente empíricas. La resistencia a ulteriores ataques de una enfermedad infecciosa fue ya recogida en escritos de la antigüedad; el historiador griego Tucídides (464-404 a.C.) narra que en una epidemia acaecida durante la guerra del Peloponeso, los enfermos eran atendidos solo por aquellos que habían sobrevivido previamente a la enfermedad, en la seguridad de que éstos no volverían a ser contagiados. 1
Igualmente, en la antigua China se había observado que las personas que en su niñez habían padecido la viruela no la adquirían más adelante en su vida. Los mismos chinos, en el siglo XI a. C., fueron los primeros en intentar una aplicación de estas observaciones que indicaban la inducción de un estado protector por medio de una forma suave de la enfermedad: la inhalación de polvo de escaras de viruela provocaba un ataque suave que confería resistencia ante infecciones posteriores. Una modificación\n fue introducida en Occidente en el siglo XVIII por Pylarini y Timoni, y fue popularizada en Gran Bretaña por Lady Mary Wortley Montagu, esposa del embajador inglés en Constantinopla, tras una serie inicial de pruebas sobre "voluntarios" (prisioneros). Sin embargo, este tipo de prácticas no llegaron a arraigar ampliamente, ya que no estaban exentas de riesgos, entre los cuales figuraba la posibilidad de transmisión de otras enfermedades. 1
El primer acercamiento a la inmunización con criterios racionales fue realizado por el médico inglés Edward Jenner (1749-1823), tras su constatación de que las vaqueras que habían adquirido la viruela vacunal (una forma benigna de enfermedad que sólo producía pústulas en las manos) no eran atacadas por la grave y deformante viruela humana. En mayo de 1796 inoculó a un niño fluido procedente de las pústulas vacunales de Sarah Nelmes; semanas después el niño fue inyectado con pus de una pústula de un enfermo de viruela, comprobando que no quedaba afectado por la enfermeda. Jenner publicó sus resultados en 1798 ("An enquiry into the causes and effects of the variolae vaccinae..."), pronosticando que la aplicación de su método podría llegar a erradicar la viruela. Jenner fue el primero en recalcar la importancia de realizar estudios clínicos de seguimiento de los pacientes inmunizados, consciente de la necesidad de contar con controles fiables. 1
La falta de conocimiento, en aquella Época, de las bases microbiológicas de las enfermedades infecciosas retrasó en casi un siglo la continuación de los estudios de Jenner, aunque ciertos autores, como Turenne, en su libro "La syphilization" (1878) lograron articular propuestas teóricas de cierto interés. 1
El primer abordaje plenamente científico de problemas inmunológicos se debió, a Louis Pasteur. Estudiando la bacteria responsable del cólera aviar (más tarde conocida como Pasteurella aviseptica), observó (1880) que la inoculación en gallinas de cultivos viejos, poco virulentos, las protegía de contraer la enfermedad cuando posteriormente eran inyectadas con cultivos normales virulentos. De esta forma se obtuvo la primera vacuna a base de microorganismos atenuados. Fue precisamente Pasteur quien dio carta de naturaleza al término vacuna, en honor del trabajo pionero de Jenner. En los años siguientes Pasteur abordó la inmunización artificial para otras enfermedades; concretamente, estableció de forma clara que cultivos de Bacillus anthracis atenuados por incubación a 45 grados C conferían inmunidad a ovejas expuestas a contagio por carbunclo. Una famosa demostración pública de la bondad del método de Pasteur tuvo lugar en Pouilly le Fort, el dos de junio de 1881, cuando ante un gentío expectante se pudo comprobar la muerte del grupo control de ovejas y vacas no inoculadas, frente a la supervivencia de los animales vacunados. Años después, abordaría la inmunización contra la rabia, enfermedad de la que se desconocía el agente causal. Pasteur observó que éste perdía virulencia cuando se mantenían al aire durante cierto tiempo extractos medulares de animales infectados, por lo que dichos extractos se podían emplear eficazmente como vacunas. Realizó la primera vacunación antirrábica en humanos el 6 de julio de 1885, sobre el niño Joseph Meister, que había sido mordido gravemente por un perro rabioso. A este caso siguieron otros muchos, lo que valió a Pasteur reconocimiento universal y supuso el apoyo definitivo a su método de inmunización, que abría perspectivas prometedoras de profilaxis ante muchas enfermedades. Estos logros determinaron, en buena medida, la creación del Instituto Pasteur, que muy pronto reunió a un selecto grupo de científicos, que enfocarían sus esfuerzos en diversos aspectos de las inmunizaciones y de sus bases biológicas. A su vez, los norteamericanos Salmon y Smith (1886) perfeccionaron los métodos serológicos de Pasteur, lo que les permitió producir y conservar más fácilmente sueros tipificados contra la peste porcina.1
El cuerpo tiene un mecanismo de la defensa bien desarrollado que debe entenderse y debe utilizarse controlando enfermedades infecciosas. La inmunidad es la habilidad de resistirse a una infección, sin embargo, esta habilidad puede superarse bajo ciertas condiciones. Se usa resistencia intercambiablemente con inmunidad.
Un animal tiene dos tipos de mecanismos proteccionistas: (1) aquellos que impiden o previenen invasión de organismos, y (2) agentes del combate que invaden el cuerpo.
Mecanismos que impiden o previenen invasión de organismos: incluyen la piel intacta y las membranas mucosas que crean una barrera directa, secreciones como muco qué tiende a diluir y lavar fuera invadir organismos y cilios (pelo como las proyecciones en algunas membranas mucosas) qué, mueven el material extrño fuera de estructuras como la tráquea .
Mecanismos que combaten a agentes que invaden el cuerpo, incluyen las células blancas y los anticuerpos circulantes.
Inmunidad (resistencia) se perfila como sigue:
Innato o heredado
Especies
Racial (tensión o casta)
Individual
Adquirido
Activo
Siendo el resultado de tener la enfermedad
Estimulado por vacunas atenuadas o los agentes vivios
Pasivo
Inyección de antisuero
Transferido de madre a descendencia
La resistencia heredada puede estar completa o parcial; por ejemplo, los pavos no son susceptibles al laryngotracheitis, y aunque los pollos son más resistentes que los pavos a la espinilla, ellos pueden infectarse bajo ciertas condiciones. Resistencia heredada o susceptibilidad al leukosis del lymphoid se establecen bien, pero ninguna casta es completamente resistente. La resistencia individual está clara en prácticamente cada brote de la enfermedad en una bandada de la producción. Algunas aves, aunque expuestos a la misma infección, no desarrollan evidencia de la enfermedad.
Mientras la inmunidad heredada es importante, la adquirida es una reacción más controlable que puede ser usada intencionalmente por el avicultor. La inmunidad adquirida es la reacción que él espera estimular por la aplicación de vacunas. El propósito de vacunas es estimular una producción activa de anticuerpos por medios seguros. La inmunidad activa depende de la producción de anticuerpos dentro del cuerpo de cada individuo. Los anticuerpos son proteínas asociadas con fragmentos de la globulina de el suero de la sangre. La producción del anticuerpo no se entiende completamente, pero los anticuerpos son producidos al parecer por varios órganos como el hígado, bazo y médula del hueso. En general, los anticuerpos son específicos para el organismo que estimula su producción; así, la inmunidad a una enfermedad ordinariamente no implica inmunidad a otros.
La inmunidad pasiva es el traslado de anticuerpos del individuo en el que ellos se producen a otro individuo. Esto puede ser hecho por la inyección de suero coleccionada de un individuo inmunizado. También se transfieren anticuerpos de la madre a la descendencia a través del huevo; así, gallinas que han hecho Newcastle enferman anticuerpos del traslado a través de la yema a sus polluelos. Tal inmunidad pasiva es una consideración importante en programas de la vacunación. La inmunidad pasiva es de duración corta y hay normalmente un marcado declive en el nivel del anticuerpos dentro de 21 a 30 días. La protección pasiva contra infección normalmente es más larga de 4 a 6 semanas.
Barreras anatómicas (superficies corporales): la piel y membranas mucosas
La parte externa de la epidermis está compuesta de varias capas de células muertas, recubiertas de la proteína queratina, resistente al agua. Dicha capa se renueva cada 15-30 días. La dermis subyacente contiene tejido conectivo con vasos sanguíneos, glándulas sebáceas y sudoríparas, y folículos pilosos. La piel es una auténtica barrera infranqueable para la mayor parte de los microorganismos. El papel de barrera de la piel se pone de manifiesto por contraste, por ejemplo al comprobar lo fácilmente que se producen infecciones a partir de quemaduras. Pero como contrapartida, en un organismo sano, las heridas se cierran rápidamente por coágulos. Algunos patógenos pueden obviar la barrera de la piel debido a que son inoculados por artrópodos vectores (ácaros, mosquitos, chinches, etc.).
Por otro lado, existen zonas de la superficie del cuerpo no recubiertas por piel:
ojos intestino tracto respiratorio tracto urinario En estas zonas hay fluidos (y en su caso tapizado ciliar) que colaboran a la eliminación de microorganismos
Algunos microorganismos han desarrollado estructuras para invadir el cuerpo del hospedador a partir de las mucosas. Por ejemplo, el virus de la gripe posee una molécula que le capacita para unirse firmemente a las células de la membrana mucosa y así escapar al efecto de las células ciliadas. Muchas bacterias patógenas logran adherirse a las mucosas a través de sus fimbrias, que se unen con ciertas glucoproteínas o glucolípidos de los epitelios de tejidos determinados. 1
Función del pH
Por ejemplo, en el estómago, el pH bajo (alrededor de pH 2) impide que lo atraviese la mayoría de microorganismos, excepto algunos patógenos (p. ej., Salmonella, Vibrio cholerae, etc.). 1
pH ligeramente ácido de la piel y de la vagina.
Función de la temperatura
Muchas especies no son susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente porque su temperatura corporal inhibe el crecimiento de éstos. Así, los pollos presentan inmunidad innata al ántrax debido a que su temperatura es demasiado alta para que el patógeno pueda crecer. 1
Sustancias antimicrobianas del organismo
La lisozima aparece en muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas, sudor, sangre, pulmones, tracto genitourinario...).
beta-lisina, producida por las plaquetas.
Espermita en el semen.1
Secuestro de hierro,
Que hace que el Fe libre en el organismo sea muy escaso (del orden de 10-8M). En las células, el Fe está "secuestrado" formando complejos con moléculas como hemoglobina, mioglobina, citocromos, ferritina, etc. En la sangre, el Fe está unido a la transferrina. Sin embargo, algunos patógenos han evolucionado mecanismos para obtener Fe a partir de algunas de estas proteínas: se trata de un tipo de moléculas llamadas sideróforos, que pueden captar Fe a partir de la transferrina. Como ejemplo, la enterobactina de miembros de la familia Enterobacteriáceas.1
Manifestaciones de Enfermedad
Las señales perceptibles de enfermedad son conocidas como síntomas. Cambios visibles en el tamaño, color, forma o estructura de un órgano son conocidas como lesiones. Pérdida de peso del cuerpo, la producción del huevo disminuida, consumo alimento reducido, decaimiento y cojera son algunos síntomas. Un hígado agrandado, tumor en el intestino, el absceso en un pulmón o colección de exudado en una bolsa aérea son ejemplos de lesiones.
Muchos síntomas son generales; ellos normalmente se ven en cualquier individuo enfermo. Los ejemplos son las depresiones, plumas erizadas, diarrea y pérdida de apetito. Otros síntomas son específicos; ellos sólo se ven cuando ciertas enfermedades están presentes. Los ejemplos de tales síntomas son los temblores asociados con encephalomyelitis del ave (temblores epidémicos) y la parálisis fláccida asociada con botulismo.
Las lesiones pueden ser igualmente generales o la naturaleza específicas. Por ejemplo, la enteritis es asociada con muchas enfermedades, pero el "ojo gris" de leukosis ocular es específico.
Dirección de Salud de poblaciones
La higienización es ampliamente usada. La implicación usual es que esa higienización es una práctica universalmente entendida que puede aplicarse para prevenir todas las enfermedades. Este concepto lleva a menudo a entender mal y desilusionar. Una buena higienización no ataca todas las enfermedades pues puede mantener condiciones para el desarrollo de otras enfermedades. Aunque siempre deben aplicarse muchas medidas de higienización, otras deben ser basadas en la naturaleza de enfermedades específicas. La ambigüedad que rodea el término "higienización" puede ser evitada usando la expresión "la dirección y higienización para la prevención de la enfermedad." Esta frase se definiría entonces como todas las prácticas, específico y no especificidad que el hombre de la producción aplica para prevenir enfermedades o reducir la severidad y la pérdida económica de las enfermedades.
Un programa de prevención de enfermedad normal que puede aplicar en todas las granjas de la pollos no existe. Pero hay algunos principios básicos que siempre deben observarse.
La ayuda de las prácticas siguiente en prevención de la enfermedad:
Seleccione una fuente muy conocida, fiable de que para comprar polluelos, que puede proporcionar acción saludable, inherentemente vigoroso y desarrolló para un propósito específico,
Compre polluelos de un día o los pollos saliendo del cascarón. Si necesario para comprar aves empezados, seleccione la mejor alternativa,
Separar las aves según la fuente y grupos de edad. Mezclar aves es una fuente de infección,
Siga un "todos en, extremo" el programa,
Limpie y desinfecte el galpón y equipo entre cada grupo de aves. Mientras la selección de basura y la dirección es un asunto polémico y aplica esta recomendación como una práctica general prevendrá muchos enfermedad y problemas parasitarias,
no mezclar pollos y pavos,
Mantenga bandadas de suministro de criadero en premisas separadas de otras aves,
Seleccione un alimento comercial fiable, o, si en la granja se elabora, mezcle cuidadosamente según una fórmula fidedigna,
Proporcione un suministro adecuado de agua pura. Evite derrame de s tanques,
Lleve a cabo un plan de vacunación preciso para cada lote. Fucione el programa de vacunación con autoridades sanitarias de cada área estatal o local,
evite las entrada de personal ageno a la producción, si brota un problema de enfermedad , obtenga un diagnóstico temprano, fiable y aplique el mejortratamiento,
Disponga de todos las aves muertos quemandolas, enterrandolas. Esta fase de dirección se pasa por alto a menudo, y
Mantenga al corriente los archivos de salubridad. Éstos deben incluir la historia de la vacunación, problemas de la enfermedad y medicación empleadas.
Muchos hechos de prevención de la enfermedad sólo son adquiridos a través de la experiencia y un agarro polifacético de agricultura de la avicultura moderna.
Dirección del criadero e Higienización
Se ha adaptado la información contenida en esta sección de los procedimientos recomendados del Plan de Mejora de avicultura Nacional.
Higienización del huevo saliendo del cascarón. Coleccione saliendo del cascarón huevos de los nidos a los intervalos frecuentes y observe las prácticas siguientes.
El uso recipientes limpios para coleccionar los huevos, y tomar precauciones para prevenir contaminación con organismos Mantenga la identidad de todos los huevos acerca de los lotes del criador de origen.
No use huevos sucios por salir del cascarón. Colecciónelos en un recipiente separado de salir del cascarón huevos. Ligeramente ensucie los huevos pueden estar secos, limpiar a mano o por un pulidor .
Lo más pronto posible después de la colección, fumigue los huevos limpios como se describe en el subtítulo "fumigación."
Después de la fumigación, ponga los huevos de la tienda en un lugar fresco. limpie y desinfecte perchas usadas para guardar huevos.
fumigue denuevo en caso de transportar huevos al criadero.
Higienización del criadero. Un programa eficaz para la prevención y mando de Salmonella y otras infecciones incluye estas prácticas:
Coloque el criadero en cuartos separados, con ventilación separada, cada uno de los cuatro funcionamientos: el huevo recibiendo, incubación y saliendo del cascarón, polluelo que sostiene y disposición de desperdicios y limpiando de bandejas. Ponga estos cuartos bajo aislamiento para que la admisión sólo se conceda a personal autorizado que ha tomado precauciones apropiadas para prevenir introducción de enfermedades,
limpie completamente y desinfecte el criadero, las mesas, perchas y otro equipo en ellos. Queme todo el criadero y desperdicios o por otra parte propiamente disponer de ellos. Limpie y esterilice los recipientes después de cada uso.
Limpie y fumigue el compartimiento de la incubación, incubadoras incluyendo bandejas después de cada compuerta,
Use huevos limpios por salir del cascarón. Fumigue todos los huevos puestos antes de poner o 12 horas después de que ellos se ponen en la incubadora. También fumigúelos después del traslado al compartimiento de la incubación,
Use sólo nuevo o limpie, casos del huevo fumigados para el transporte de huevos de la incubación. Distribuya polluelos de un día, polluelos en cajas limpias, nuevas o en cartones de plástico desinfectados. Después de cada uso limpie y desinfecte todas las canastas y vehículos usados por transportar la aves,
Mantenga registros, y
No mezcle la descendencia de criador diferente si puede evitarse.
Limpiando y desinfectando.
En casas de la avicultura y el criadero, incluir estos pasos.
Esparza polvo rociando ligeramente con desinfectante,
Quite toda la basura a una área aislada donde no hay ninguna oportunidad para la diseminación de cualquier organismo de la enfermedad infeccioso que puede estar presente,
Friegue las paredes, suelos y equipo con una solución de agua jabonosa caliente. Enjuague para quitar jabón, y
Rocíe con un desinfectante del cresylic, como saponatus de cresolis de licor, 4 onzas a un galón de agua, o el orthophenylphenate de sodio. 1-1/3 onzas (1 cucharada apilando) a un galón de agua caliente.
En la incubadora, la limpieza y desinfección incluyen los procedimientos siguientes.
Quite a las bandejas y todos los equipos para la limpieza separada. Completamente moje el techo, paredes y suelos con un chorro de agua y con un cepillo de la cerda duro. Enjuague hasta quitar depósitos en las paredes,
Reemplace bandejas, preferentemente limpias, y accione la incubadora a la temperatura operando normal,
Fumigue la uincubadora antes de insertar huevos, y
Si los huevos están saliendo del cascarón y están incubando en la misma máquina, limpie la máquina entera después de cada compuerta. Use una aspiradora para quitar plumas debajo de las bandejas del huevo.
Fumigación. La fumigación de huevos y incubadoras es una parte esencial de un programa de higienización de criadero.
La fumigación de Preincubation de huevos debe hacerse como sigue:
Proporcione un cuarto o armario proporcionado al número de huevos ser manejado. El cuarto debe ser relativamente firme y provisto,
Ponga los huevos en el cuarto en perchas del alambre que permiten circulación aérea, y exponga a gas del formaldehído circulante (el gas del Formaldehído es proporcionado mezclando 0.6 gramos de permanganato de potasio con 1.2 c.c.p. de formalin (37.5 por ciento) para cada pie cúbico de espacio en el cuarto. Mezcle ingredientes en una alfarería o recipiente del enamelware que tiene una capacidad de por lo menos diez veces el volumen de los ingredientes totales),
Circule el gas dentro del cuarto durante 20 minutos; entonces expela (la Humedad para este tipo de fumigación no es crítica, pero la temperatura debe ser aproximadamente 70 grados F. Puede proporcionarse humedad extra en tiempo seco.)
Deben fumigarse los huevos que no se han fumigado, poner lo más pronto posible y no más tarde que 12 horas después de poner. Use el procedimiento siguiente:
Determine el tamaño (en pies cúbicos) de la incubadora multiplicando la longitud X la anchura X la altura,
Después de poner los huevos y lograr la temperatura y humedad para recobrar el nivel normal, con gas de formaldehído de descargo en la incubadora,
Para cada pie cúbico de espacio en la incubadora, use 0.4 gramos de permanganat de potasio y 0.8 c.c.p. de formalina (37.5 por ciento). Use un recipiente que tiene una capacidad de por lo menos diez veces el volumen de los ingredientes totales.
Después de 20 minutos de fumigación, y puertas abiertas a las posiciones operando normal para soltar el gas.
Huevos no fumigados como describieron en párrafo que 1 o 2 de esta sección debe fumigarse después de la 96 hora de incubación. Siga el procedimiento descrito en párrafo 2 de esta sección. Solo o repetir fumigación de huevos en el setter puede practicarse, pero el horario de la fumigación debe ser tal que ningún huevo se fumiga durante el periodo de los 24 a la 96 hora de incubación.
Refumigación todos los huevos después del traslado a la incubadora, preferentemente en cuanto la temperatura y humedad recobren el nivel niornal de operación. Siga el procedimiento descrito en párrafo 2 de esta sección.
Fumigue la incubadora vacía entre cada compuerta. Después del interior de la incubadora se ha limpiado completamente y las bandejas limpias, siga estos pasos:
Después de la temperatura y humedad se trae a normal que opera niveles, use 0.6 gramos de permanganate de potasio y 1.2 c.c.p. de formalin (37.5 por ciento) por el pie cúbico de espacio en el hatcher, y
Cerca las puertas y aberturas y licencia cerraron toda la noche.
PRINCIPIOS DE ADMINISTRACIÓN DE DROGAS
Se usan drogas y químicos ampliamente en producción de pollos. Se agregan Arsenicals y antibióticos a la ración como estimulantes de crecimiento. Se agregan varios compuestos conocidos como coccidiostatos a la ración para prevenir coccidiosis. A menudo las drogas son incluidas en raciones "sólo en caso de que ellos podrían ayudar prevenga alguna enfermedad potencial." A veces se recomiendan antibióticos en momentos de "estres" como mudanza, vacunación o despique.
Mientras el uso de cualquier droga en una base del no-especificidad puede ser de valor, cualquier beneficio real es difícil determinar. Una tremenda cantidad de dinero se gasta por la industria de la avicultura para drogas que son de pequeño o ningún valor previniendo o reduciendo enfermedad.
El uso más válido de drogas está en la aplicación de tratamientos eficaces conocidos para las enfermedades específicas. Los tales tratamientos deben ser basados en un diagnóstico fiable. Las recomendaciones por el tratar de enfermedades de los pollos constantemente cambian como nuevas, más eficaces drogas se desarrolla. También compuestos una vez eficaces se vuelven ineficaces porque los organismos han desarrollado resistencia.
Usando alguna droga, siga las recomendaciones de personas calificadas para dar tales direcciones, o sigue las recomendaciones del fabricante.
Administración de narcoticos
Pueden administrarse drogas a los pollos de varias maneras. La opción de método depende en varios factores que incluyen: (1) la enfermedad, (2) la droga, (3) la labor disponible y equipo de administración, (4) la condición de las aves, y (5) la longitud del periodo de la medicación.
Las muestras del contorno siguientes normalmente emplearon métodos de administración de droga:
Métodos de masa
Incorporación en el alimento
Incorporación en beber agua
Aerosol, o desempolvando la droga en el aire encima de los pájaros
Tratamiento del pájaro individual
Parenteral (hipodérmico, intramuscular o inyección intravenosa)
Mojando
Los métodos de administración en masa de droga son populares porque ellos ahorran labor, elimine la necesidad de manejo cada ave (un "estres" qué puede agravar el estado de la enfermedad), y permite medicación continua encima de un periodo prolongado. La desventaja principal de métodos de masa es la incapacidad para controlar dosis del pájaro individuales.
Recíprocamente, el tratamiento del pájaro individual requiere más labor, "tensiones" los pájaros y no presta lo a la medicación continua. Sin embargo, permite dosificación controlada exacta a cada pájaro y es un medios de tratar pájaros cuando una enfermedad no está sujeto a los métodos de masa.
Siempre deben usarse drogas de acuerdo con los fabricantes ' recomendaciones que tienen en cuenta: (1) los niveles seguros, (2) las combinaciones aceptado, y (3) el tiempo del retiro adecuado para evitar residuos.
Medicación preventiva
Es dudoso hay una justificación para el uso continuo de drogas en el medio funcionamiento de la pollería otra cosa que para el estímulo de crecimiento, prevención de coccidiosis y, en ocasiones, espinilla.
Hay varias razones por qué la medicación preventiva indistinta debe descorazonarse. Entre éstos es:
Gasto,
El uso indistinto de drogas frecuentemente permite tensiones droga-resistentes de bacterias para desarrollar. Cuando esto pasa, las drogas previamente eficaces pierden su valor por el tratamiento de erupciones de la enfermedad reales,
La medicación preventiva permite a menudo el cultivador para desarrollar un sentido falso de seguridad sobre el mando de la enfermedad. Como resultado, la dirección y prácticas de higienización son abandonadas, y
La medicación preventiva enmascara a menudo la verdadera naturaleza de una enfermedad particular y puede hacer diagnóstico difícil. Frecuentemente, es imposible de aislar organismos causativos por técnicas del laboratorio cuando los pájaros han estado en medicación continua.

Tratamiento de Erupciones de la Enfermedad
Tratamiento de droga iniciado de enfermedad sólo después de que un diagnóstico fiable se ha establecido. Hacer es por otra parte costoso y a menudo produce pérdidas del pájaro serias. Por ejemplo, una erupción de erysipelas en pavos no responde a los tratamientos usuales empleados para tifoidea del ave o cólera del ave. Misdiagnosis produce gasto de droga y una pérdida de muerte continuada. El Hemorrhagic anemia snydrome de pollos está fácilmente desconcertado con coccidiosis. Si una bandada afectara con la condición anterior se trata para el coccidiosis, el problema existiendo se agrava y las pérdidas severas pueden ocurrir.
Una vez un diagnóstico exacto se ha establecido, siga las recomendaciones prescritas estrechamente para el tratamiento. Muchas drogas producen efectos tóxicos si usó inadecuadamente.
Desde que las drogas constantemente se agregan a o se retiran del mercado y desde las regulaciones con respecto al uso de drogas está en un estado constante de flujo, recomendaciones del tratamiento que emplean drogas específicas no son incluido en este manual.
VACUNACIÓN PARA PREVENIR ENFERMEDADES DE LA PRODUCCION
Qué Vacunas Son
Las vacunas son suspensiones de cantidades grandes del organismo enfermedad-causando o virus en un diluent. La mayoría las vacunas del virus contienen organismos vivientes. Las vacunas del virus son producidas creciendo tensiones del laboratorio de virus en pollo del embryonated incita o en sistemas de cultura de célula. Las tensiones del virus difieren así como las tensiones de pollos difieren dentro de una casta particular. Tensiones seleccionadas por normalmente hacer vacunas son apacibles para que ellos estimularán producción del cuerpo inmune sin causar infección seria.
Vacunas bacterianas (bacterins) se produce por se seleccionado tensiones de organismos bacterianos en medios de comunicación artificiales. Los organismos se matan después de que ellos se siegan la mies para la producción del bacterin. Estos productos son incapaces de infección productor pero estimularán producción del anticuerpo.
Vacunas de microorganismos vivos: son preparaciones de bacterias o de virus activos que han sido previamente atenuados, que son capaces de multiplicarse, pero que han perdido sus características virulentas. Algunas otras son elaboradas con agentes vivos que no son los etiológicos y sin embargo confieren protección cruzada ejemplo de ello es el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) elaborado con una cepa de bacilo tuberculoso bovino. En otros casos se cuenta con microorganismos atenuados genéticamente, como Salmonella typhi cepa Ty 21ª, la cual presenta una mutación en el locus gal E (UDP-galactosa-4-epimerasa) y por lo tanto es incapaz de sintetizar un polisacárido completo en ausencia de galactosa en el medio, con lo que se obtiene una cepa avirulenta. 2
Vacunas de microorganismos muertos o inactivados: son preparaciones de microorganismos que han sido inactivados a través de procedimientos físicos (como calor), o químicos (como fenol o formaldehído), por lo que no causan infección y por lo tanto, es necesario que en cada dosis de vacuna exista la cantidad suficiente del agente para estimular al sistema inmune, lo que hace necesario tener suspensiones concentradas pero que no produzcan hipersensibilidad en los individuos vacunados, por lo que generalmente se prefiere administrar en varias dosis. 2
Toxoides: son preparaciones derivadas de las toxinas secretadas por ciertas especies de bacterias, las cuales son tratadas con formalina que elimina su toxicidad, sin afectar su acción inmunizante específica. Los toxoides son muy efectivos en la prevención de tétanos, enfermedades de efectos graves debidos a la acción directa de las toxinas. 2
Vacunas de componentes celulares bacterianos: actualmente ya se están elaborando vacunas bacterianas compuestas sólo por algunas proteínas o polisacáridos bacterianos. Éstas estimulan una respuesta inmune específica y evitan la administración de material celular que puede no contribuir a la inmunidad pero estar relacionado con las reacciones adversas. 2
Vacunas de sub-unidades virales: al igual que en el caso anterior, las vacunas están compuestas por los antígenos importantes para la protección. Dos ejemplos lo constituyen la vacuna contra la gripe (virus de la influenza), en la cual los antígenos importantes son la hemaglutinina y la neuraminidasa y la vacuna contra la hepatitis B, en la que el antígeno utilizado es el de superficie (HbsAg). 2
Vacunas producidas por manipulación genética: las técnicas de manipulación genética han sido aplicadas en la elaboración de vacunas, ya sea por medio del desarrollo de bacterias atenuadas por mutaciones que ocasionan modificaciones en su metabolismo, por ejemplo las cepas de Salmonella typhi Aro-, las cuales son incapaces de sintetizar aminoácidos aromáticos, o bien debido a la posibilidad de transferir genes a otras células o insertarlos en diversos vectores de expresión, como es el caso de la vacuna de hepatitis B recombinante en la cual, parte del gen que codifica para el HbsAg es insertado en un plásmido e introducido en una levadura.2
Vacunas en proceso de investigación: las investigaciones que se realizan actualmente se han enfocado al desarrollo de nuevas y mejores vacunas. Las estrategias que se siguen involucran los siguientes puntos:
a. Introducción de material genético en diferentes células, por ejemplo la expresión de proteínas en diferentes vectores como el virus vaccinia o las vacunas recombinantes de Salmonella.
b. Mejora de la bioeficacia por medio del desarrollo de nuevos adyuvantes como los derivados del muramil-dipéptido, lípido A, liposomas o complejos inmunoestimulantes (ISCOM).
c. Combinación de varios antígenos (DPT+Hib,DPT+HbsAg).
d. Mejora de la estabilidad durante el almacenamiento, distribución y transporte, investigando el uso de nuevos estabilizadores.
e. Desarrollo de vacunas contra agentes específicos.
Todos estos avances deberán estar acompañados de los procedimientos necesarios para asegurar el control y vigilancia de la seguridad y eficacia de las vacunas.2
En general, las vacunas vivientes producen inmunidad mejor que el muerto; sin embargo, los peligros asociados con vacunación son mayores.
Peligros de Vacunación
La mayoría de las vacunas contiene que los viruses vivientes pensaron producir una infección apacible. En otras palabras, las vacunas hacen los pájaros enfermo. La enfermedad será apacible si.
Los pájaros están saludables en el momento de vacunación,
Casa del pollo o la casa del clueca está limpia y seca,
Hay ningún clima súbito cambia,
Los pájaros están en la edad apropiada por la vacunación,
Hay amplio calor disponible a los pájaros (Aumento la temperatura aproximadamente 5 grados F. durante unos días después de la vacunación.), y
Se siguen instrucciones en el paquete de vacuna.
Puesto que la mayoría de las vacunas contiene a los agentes vivientes, el virus de la vacuna puede extender a los pájaros indefensos en la misma premisa. Esto puede causar efectos adversos, particularmente en bandadas poniendo indefensas. Busque ayuda especialista antes de comenzar un programa de la vacunación en propiedad donde las capas indefensas están presentes. El tipo del ala-tejido de vacuna de Newcastle, vacuna de la bronquitis infecciosa, la vacuna de varicela de ave, vacuna del laryngotracheitis infecciosa, el agente del bursal infeccioso (IBA) la vacuna y vacuna de temblor de epidemia pueden extender viruses de la bandada reunirse en la misma granja.
Vacunación-ningún Suplente para Higienización
Un programa de la vacunación legítimo es parte de una dirección buena y programa de higienización y no suplente para él.
Es innecesario vacunar contra ciertas enfermedades en algunas partes del país y en algunas áreas dentro de un estado particular. La vacunación debe entallarse para satisfacer las necesidades de un funcionamiento específico en una área específica. Por ejemplo, los poultrymen de Texas no deben usar vacuna del laryngotracheitis o deben intentar mover laryngotracheitis vacunado pájaros en el estado. Esta enfermedad no es un problema en Texas y la Comisión de Salud Animal ha emitido un orden refrenando contra la introducción de esta vacuna en el estado.
Enfermedades para las Que las Vacunas Están Disponibles
De los productos en el mercado para el mando de infecciones del virus, las vacunas para prevenir infecciones respiratorias llevan la lista, pero otros están poniéndose en aumento disponibles. El virus enferma que puede ser controlado por vacunación incluya:
Newcastle enferman,
Bronquitis infecciosa,
Laryngotracheitis infeccioso (la vacuna sólo puede usarse en Texas con el permiso del Texas la Comisión de Salud Animal),
Varicela del ave,
Encephalomyelitis de Avian (temblores epidémicos),
Gumboro (los bursal infecciosos enferman - la vacuna sólo ser usado bajo la dirección de oficiales regulador estatales o patólogos de la pollería), y,
La enfermedad de Marek (Turquía Herpes virus - más nuevo de vacunas y debe usarse bajo complacencia estricta con las direcciones de fabricante).
Bacterinas que están disponible comercialmente incluyen:
Bacterin de Erysipelas
Bacterin de cólera de ave
Bacterins mixto (no en aceptación ancha).
Coccidiosis controlan con el uso de oocysts vivo administrado temprano en la vida del polluelo del bebé (Coccivac *) ha ganado aceptación con poultrymen como un acercamiento hacia controlar erupciones del coccidiosis en los dos encienden y las capas de casta pesadas. *Trade nombran de un producto que contiene oocystos del sporulated ser usado en la inmunización de pollos contra el coccidiosis.
Administración de Vacunas
Deben usarse vacunas propiamente para ser eficaces. Para los resultados más buenos:
Guarde vacunas en el refrigerador según las recomendaciones de fabricante,
No use vacunas anticuadas,
Después de una redoma de vacuna se ha abierto, destruya quemando cualquier volumen restante después del uso. No retenga para el uso a una fecha más tarde,
Administre de acuerdo con las instrucciones de fabricante, y
Grabe los números de serie de todas las vacunas usados.
Pueden aplicarse vacunas, como drogas, de maneras diferentes y pueden dependerse del producto usó, edad de pájaros y otros factores. En general, Newcastle enferman, se adaptan bronquitis infecciosa, temblor epidémico, gumboro y vacunas del coccidiosis para amasar métodos de administración. Se adaptan varicela del ave, laryngotracheitis infeccioso, erysipelas, cólera del ave y las vacunas de la enfermedad de Marek para la administración del pájaro individual.
Métodos de masa:
Agua bebiendo - Newcastle, bronquitis infecciosa, temblores epidémicos, el gumboro, cocci-vac, y
Rocío - Newcastle, bronquitis infecciosa.
Métodos individuales:
Intranasal; el intraocular - Newcastle, bronquitis infecciosa, el laryngotracheitis (tensiones apacibles),
"Pico-o-Vac" - Newcastle, bronquitis infecciosa,
Puñalada del ala-tejido - Newcastle, varicela del ave, y
Hipodérmico; la inyección del intramuscular - Erysipelas, varicela del ave, Marek y cólera del ave.
Frecuentemente se combinan vacunas para reducir la labor y el número de procedimientos de la inmunización requeridos. Newcastle enferman a menudo que la vacuna se combina con eso de bronquitis infecciosa. Mientras el uso de tales productos de combinación puede tener mérito en algunos casos, su uso rutinario no se recomienda. Hay dos razones:
La evidencia existe que la contestación del organizador a uno el fragmento del virus puede interferir con el desarrollo de inmunidad adecuada al otro, y
Es imposible de evaluar la reacción de la vacuna, Es la reacción debida a un o ambos fragmentos en la vacuna?).
Después de la vacunación del virus viva, los pájaros deben observarse para "toma" a la vacunación. Una discusión de esto es incluido en las secciones de la enfermedad individuales.
Un Programa de la Vacunación Sugerido para los Pollos
Seguir es un contorno de un programa de la vacunación que producirá resultados buenos en Texas. Las situaciones de la granja individuales requerirán procedimientos variados para satisfacer sus necesidades particulares. Busque consejo de especialista de enfermedad de pollería y/o fabricante de la vacuna desarrollando un programa.
Para aquéllos con bandadas más pequeñas, aisladas los programas como perfiló se recomienda.
Polluelos del reemplazo (huevo Comercial o criadores)
Compra que los polluelos día-viejos vacunaron al criadero contra la enfermedad de Marek,
Vacune para Newcastle a 7 días y a 4 semanas de edad con B. teclee vacuna de Newcastle que usa el agua bebiendo o método de rocío,
A 6 semanas de edad, vacune para bronquitis infecciosa que usa el método de agua bebiendo,
Cuando los pájaros son 8 semanas viejos, vacune para la varicela del ave por el método del ala-tejido,
Vacune reemplazos del criador contra los temblores epidémicos cuando los pájaros están entre 10 y 14 semanas viejo, y,
Revacune pullets contra Newcastle enferme con B. teclee vacuna cuando ellos se pasan a la casa poniendo.
Polluelos para la Producción de la Parrilla
Vacune contra Newcastle a 7 días de edad que usa B. teclee vacuna por el método de agua bebiendo. Una segunda dosis puede administrarse a 4 semanas,
A 2 semanas de edad, vacune contra bronquitis infecciosa que usa el método de agua bebiendo, y
La vacunación de parrillas contra la varicela del ave no se recomienda en áreas exceptúe donde la experiencia muestra que necesita ser hecho, y entonces en un momento cuando la experiencia indica que dará los resultados más satisfactorios.
Emprenda vacunación de pollos para la enfermedad otra cosa que específicamente perfiló anteriormente sólo después de conseguir consejo especialista.
Vacunación de Pavos
La vacunación de bandadas del pavo para Newcastle enferma, varicela del ave, erysipelas y se discute cólera del ave después bajo los títulos de la enfermedad individuales. Normalmente la decisión para vacunar, salvo la varicela del ave, debe tomarse en base al área experimenta y consejo especialista.
USANDO EL LABORATORIO de DIAGNÓSTICO
El Texas la Estación del Experimento Agrícola, bajo la dirección de la Universidad de Medicina Veterinaria en la Texas A&M Universidad, opera Pollería Enfermedad Investigación Laboratorios a la Estación de la Universidad, Centro y Gonzales. Estos laboratorios sirven varias funciones:
Para servir como diagnóstico y la información centra donde los poultrymen de Texas pueden obtener ayuda con sus problemas de enfermedad de pollería,
Aumentar al pariente de información a la incidencia y importancia de la varios pollería enferma en el estado, y
Ayudar formulan y llevan a cabo pollería enfermedad investigación proyectos que reflejan las necesidades de la Texas pollería industria.
Situaciones del laboratorio
Las situaciones de los Pollería Enfermedad Investigación Laboratorios son:
Estación de la universidad. Alójese 101, los Ciencias Construyendo Médicos Veterinarios, Texas A&M Universidad, Telefonean 713/845-5941,
Centro. La esquina de Calle de Childs y Malone Drive cerca de la escuela secundaria del Centro. Telefonee 713/598-4451, y
Gonzales. Un bloque Sur de U.S. Carretera 90A en Calle de Agua. Telefonee 512/672-2834.
Los laboratorios son 8 a.m abiertos. al mediodía y 1 p.m. a 5 p.m. Lunes a través de viernes, las fiestas Universitarias excluyeron. Haga arreglos anteriores para asegurar servicio en otros momentos.
Además de los laboratorios listados, allí está practicando bien veterinarios calificados para ayudar con pollería enferman problemas.
Usando los Laboratorios
La prevención de la enfermedad es el acercamiento mejor para enfermar mando. Utilice personal del laboratorio para ayudar en en vías de desarrollo enferme la prevención programa y no solamente como "bomberos" para ayudar cuando la enfermedad aparece.
Sin embargo, cuando un problema de la enfermedad desarrolla que consigue ayudas inmediatamente en lugar de llamando los laboratorios como un último recurso. Si el tratamiento de la emergencia es necesario, quite una muestra de pájaros para los propósitos de diagnóstico antes del tratamiento se empieza.
La selección de una muestra de pájaros para el laboratorio no debe ser un funcionamiento escogiendo. Pájaros sometidos deben ser representativos del problema y deben estar en varias fases de la enfermedad. Someta tres o cuatro pájaros, o más si polluelos jóvenes o poults.
Cuando los pájaros están teñendo rápidamente con pocos síntomas preliminares, traiga varios pájaros muertos y las muestras vivas afligiendo. Deben ponerse pájaros muertos en plástico empaqueta y refrigeró.
El diagnóstico es a menudo difícil si se someten pájaros sin información adecuada. El contorno siguiente incluye información que debe estar rutinariamente disponible.
Dueño _______________________________________________
Diríjase No. un ___________________________Phone __________
Numere en bandada _________Breed ________________Age ______
Fuente del criadero ________________________________________
Tipo de funcionamiento (suelo, enjaule, vaya, etc.) ___________________
Programa alimentando _______________________________________
Historia de la vacunación _____________________________________
Enfermedad primero vista ________________________________________
Morbosidad (No. afectado) _____________Mortality ____________
Evidencia de enfermedad ______________________________________
______________________________________________________
______________________________________________________
Medicación _____________________________________________
______________________________________________________
______________________________________________________
Comentarios (otras bandadas en granja, los problemas anteriores, etc.)
______________________________________________________
______________________________________________________
Eso que para Esperar
Cuando el patólogo puede diagnosticar la causa de problema sin tiempo-consumir pruebas, se hacen recomendaciones directamente al someter individual los pájaros.
En otros casos, sólo un diagnóstico provisional puede hacerse y puede dependerse en la situación particular.
El laboratorio prueba (cultura, aislamiento del virus, la patología del tejido) es tiempo consumiendo. Cuando estas pruebas son necesarias para el diagnóstico final, pueden exigirse unos días a unas semanas completarlos. Entonces se hacen diagnóstico final y recomendaciones al dueño por carta o teléfono.
Para la protección de la industria, es la política de los laboratorios para disponer de toda la pollería sometió.















BIBLIOGRAFÍA




INTRODUCCIÓN A LA INMUNOLOGIA, Enrique Iañez Pareja, GRANADA, ESPAÑA.

APUNTES DE INMUNOLOGIA, J.M Sanchez Vizcaino, www.sanidad animl.info/univer/descarga.htm

VACUNACIÓN ACTIVA- VACUNAS, J.M Sanchez Vizcaino, www.sanidad animl.info/univer/descarga.htm

UNAM. Angelica Lopez Sotelo, Laboratorio Nacional Salud Publica, ssa

CONTENIDOS DEL MANUAL DE PATOLOGIA AVIAR

LA SANIDAD AVÍCOLA EN EL CONTEXTO NACIONAL E INTERNACIONAL

Contexto Internacional

Todos los países deben tener un sistema veterinario de sanidad animal que represente al Estado el cual es responsable de fijar políticas respecto a las especies pecuarias, para facilitar al país el ingreso de divisas y el fortalecimiento de la economía a través del sector agropecuario.

Estos servicios existen en todos los países del mundo (incluyendo a Colombia) y son parte de la responsabilidad que tiene el gobierno para facilitar el control de la sanidad, y se rigen por organismos internacionales de referencia, como la Oficina Internacional de Epizootias (OIE), que define algunas funciones relacionadas con enfermedades de importancia cuarentenaria, con la sanidad en el comercio de animales y otras funciones. También como organismos de referencia están CODEX, OMS y la FAO, que esta última tiene un código de alimentos para fijar condiciones que se deben cumplir en los productos de consumo humano.
También existen los organismos internacionales de cooperación técnica como la OPS, FAO, IICA; la OPS trabaja en enfermedades vesiculares, zoonóticas y enfermedades de los animales que tienen implicación en sanidad de los alimentos para consumo humano. La FAO, trabaja en la enfermedad de Peste Porcina, y otros temas como metodología para el mejoramiento de los servicios veterinarios.
También se interactúa con servicios veterinarios de otros países.
Hay un marco normativo mundial que define la Organización Mundial del Comercio (OMC) con tendencia a que las restricciones de tipo arancelario se eliminen y se empiecen a cumplir restricciones de tipo sanitario.

La OMC firmó un acuerdo (MSF-OMC) con la OIE, FAO y OMS, que impone condiciones a los países para poder exportar; deben manejar transparencia respecto a información de su situación sanitaria y al aplicar sus medidas sanitarias, debe aplicar condiciones de armonización dentro de los marcos sanitarios establecidos en los diferentes países, de acuerdo a las normas de la OIE y OMS; también deben manejarse condiciones de equidad pues un país no puede exigir condiciones que él mismo no puede cumplir.
En el contexto del comercio empieza a hablarse de la evaluación de riesgos sanitarios para definir si se aprueba o no una importación; y la regionalización que logra que entre países se establezcan medidas para declarar zonas libres de enfermedad, siempre y cuando cumpla con las condiciones.

LA OIE (Oficina Internacional de Epizootias):

Tiene un comité internacional conformado por delegados de todos los países, se reúnen todos los años para establecer normas, deciden si aceptan o reconocen una zona como libre de enfermedad, crean nuevas normas técnicas por ejemplo en tecnología diagnóstica.

Las comisiones especializadas definen condiciones del código sanitario, estándares para vacunas y metodologías diagnósticas.

Las comisiones regionales discuten temas relevantes y definen situaciones de otros países, y tienen la función de velar para que las medidas de restricción sean más equitativas.

El código zoosanitario internacional define las enfermedades que pueden afectar el comercio internacional; recomienda cuáles pruebas diagnósticas usar para obtener la información; y define la condiciones que debe cumplir una país o una zona para declararse libre. Para esto, los países inscritos a la OIE deben informar anualmente la situación zoosanitaria, de enfermedades de importancia en el sector pecuario que afecten diferentes especies del territorio nacional, e informar sobre su distribución.

La OIE también maneja el manual de técnicas y estándares para diagnóstico y vacunas; define bajo qué condiciones una técnica debe ser usada para un intercambio comercial, que se reconozca su adecuada sensibilidad y especificidad, que presente suficiente garantía, sea estándar y reconocida internacionalmente, es decir que sus resultados se soporten en buenas bases. Igualmente, define sobre qué bases se fabrican las vacunas y obliga a que cumplan con exigencias y estándares necesarios para favorecer la salud de los animales.

La OIE ha definido las enfermedades de importancia clasificándolas en listas:

Enfermedades de la lista A:
Son enfermedades altamente transmisibles, que afectan la economía de un país y la salud pública en forma dramática, que restringen el comercio internacional y pueden causar un grave impacto en un país:
ü Enfermedad de Newcastle
ü Influenza Aviar

ü Enfermedades de la lista B:

ü También afectan la economía de un país, en forma no tan dramática, de alguna manera restringe el comercio, provoca pérdidas. Los países definen para estas enfermedades programas especiales de control:
ü Enfermedad de Gumboro
ü Bronquitis Infecciosa
ü Mycoplasmosis
ü Salmonelosis
ü Enfermedad de marek
ü Laringotraqueitis Aviar, otras.

Contexto nacional
Los servicios oficiales de sanidad animal deben tener una estructura que permita manejar y establecer medidas para la prevención, el control y la erradicación de enfermedades. Entonces, se establece una estructura que maneja la epidemiología, y se encarga de recolectar la información que en un momento dado permita ser validada y dar recomendaciones. También debe tener una estructura que permita establecer la forma como va a trabajar o a enfrentar una enfermedad, cómo va a establecer un proyecto de carácter regional o nacional para el control y la prevención de la enfermedad (endémica o exótica), y debe tener un apoyo diagnóstico (red de diagnóstico) en un laboratorio de referencia. También debe contar con una estructura de inspección y cuarentena para la vigilancia de las importaciones legales; en Colombia existe el control de importaciones en 17 puntos de ingreso del país. Estos aspectos no deben ser trabajados en forma aislada sino junto con los productores y los asistentes técnicos.

Sistema de información y vigilancia, como columna vertebral de un programa de sanidad. Este sistema maneja información de carácter inmediato de enfermedades de control oficial; la información se da en forma semanal, mensual y anual, por medio de fax , en forma escrita o por internet.
Los sensores, son las personas que están en el campo, los asistentes técnicos que tienen la capacidad de definir condiciones anormales y que realizan un reporte a nivel local en forma oportuna; ellos además de tener la responsabilidad de atender el caso, deben informar a una coordinación epidemiológica regional la cual debe dar apoyo y recomendaciones para el manejo de la situación y de las decisiones que se van a tomar. Los epidemiólogos regionales también debe servir de puente entre el nivel local y el nacional donde finalmente se va a consignar esa información; el resultado debe ser devuelto inmediatamente para tomar medidas oportunas. Desde el nivel central se hará la respectiva información de la ocurrencia de enfermedades a la OIE, países vecinos, otros países y la OPS, en forma semanal.

En Colombia hay dos proyectos oficiales de enfermedades aviares: el proyecto de erradicación de la Enfermedad de Newcastle y un proyecto que recientemente se ha propuesto a FENAVI-FONAV, de Salmonelosis aviar, que es considerada de importancia sanitaria para el país. Hay que trabajar mucho para que las empresas avícolas sean monitoreadas, para que estas enfermedades no lleven a que el comercio se restrinja tanto nacional como internacionalmente y generen problemas de salud pública.

Desde hace 5 años se inició un convenio de cooperación técnica (ICA-FENAVI-FONAV) y a través de este se han trabajado diferentes cartas y documentos y se ha logrado el acercamiento con productores, lo que empezó a dar un espacio, donde en forma conjunta se establecieron acciones que respondieran a la curiosidad de los productores, quienes además contribuyen con recursos necesarios mediante el FONAV que se entregan al ICA bajo comodato y que se utilizan en el estudio de enfermedades importantes, de los cuales ya se han tenido logros, por ejemplo en trabajos de epidemiología molecular de Salmonelosis con cepas avícolas y humanas, también se ha logrado hacer un seguimiento y control de empresas avícolas para que puedan ser certificadas.

En cuanto al tema de las enfermedades exóticas, es fácil decir que determinada enfermedad no existe en nuestro país, pero actualmente no podemos hacer esto, a menos de que contemos con estudios a nivel de campo.
Se definen como enfermedades exóticas por el factor de riesgo que tienen de entrar al país, como en el caso de Anemia infecciosa aviar, que a partir de esta enfermedad se inició la vigilancia de las importaciones. La Influenza aviar no ha entrado al país por eso hay que vigilar las importaciones y mantenerla fuera, y continuar demostrando que la enfermedad no ha entrado (con vigilancia epidemiológica).

Otra enfermedad que se ha trabajado es la enfermedad de Gumboro; se debe conocer la situación sanitaria nacional, caracterizar algunas cepas para lo que es necesaria la implementación de técnicas diagnósticas que sean reconocidas internacionalmente. Se está trabajando en seguridad biológica de vacunas, estudios de variantes de virus, mediante el uso de anticuerpos monoclonales para saber qué está sucediendo en campo con enfermedad de gumboro. También se realizan perfiles serológicos en pollo de engorde.

Enfermedad de Newcastle, estamos en convenio ICA-FENAVI-FONAV a partir de una emergencia ocurrida en Fusagasugá; se decidió trabajar más allá de esta situación particular, lanzando el proyecto de erradicación.
Otro tema en el cual hemos trabajado es en el complejo respiratorio, en el que se hace seguimiento y control en empresas avícolas de enfermedades como bronquitis infecciosa, colibacilosis y micoplasmosis.

Todo esto requiere de participación, tener una visión de problemas poblacionales de interés nacional. Participando todos en forma integral, pues el problema de la sanidad animal del país es problema de la sanidad de la población, por eso debe enfocarse como un problema nacional y así lograr concertar nuevas políticas
También considero que es importante la concertación con el ministerio del medio ambiente, para el tema de manejo de los desechos, y mortalidades, y que participen en temas como el de la evaluación de las especies silvestres, pues todos sabemos que algunas enfermedades como la de Newcastle pueden ser transmitidas por aves migratorias y especies silvestres.

Probablemente si se logra mejorar los sistemas de vigilancia en la industria avícola nacional, su participación en el comercio internacional mejorará, pudiendo generar divisas que contribuyan a la fase de progreso del país.

Sección 1

La naturaleza y Causa de Enfermedad
Cómo se Extienden Enfermedades Infecciosas
Defensas del cuerpo Contra la Enfermedad
Manifestaciones de Enfermedad
Dirección de Salud de bandada
Dirección del criadero y Higienización de esta manera, en forma concertada y compartida podremos construir país

SECCIÓN 2 - las ENFERMEDADES BACTERIANAS
Salmonella y Infecciones de Para-colon
Pullorum enfermedades
Tifoidea del ave
Infecciones paratifoides
Infecciones de Paracolon
Infecciones de Coliformes, Colibacillosis,
Omfalitis
Cólera del ave
Erysipelas
Avian Virbrionic Hepatitis
SECCIÓN 3 ENFERMEDADES -RESPIRATORIAS
Newcastle Disease
Bronquitis infecciosa
Laryngotracheitis
Bronquitis de la codorniz
Influenza aviar
Mycoplasmosis
Enfermedad Respiratoria crónica - el Síndrome de la Bolsa Aéreo y la Sinusitis Infecciosa
Mycoplasma Meleagridis Infección
Coryza infeccioso
Endémico (Localizó) el Cólera del Ave
Psittacosis y Ornithosis
Aspergillosis (Pulmonía del Clueca)
SECCIÓN 4 - las ENFERMEDADES VIRALES
Varicela aviar
Leukosis aviar
Lymphoid Leukosis
La Enfermedad de Marek
Temblor epidémico
Gumboro
Hepatitis de Cuerpo de inclusión
Enteritis trasmisible de Pavos (Bluecomb)
SECCIÓN 5 - las ENFERMEDADES MISCELÁNEAS Y CONDICIONES
Arthritis/Synovitis
Artritis de Staphylococci
Synovitis infeccioso
Artritis viral
Ulcerative Enteritis (Enfermedad de la Codorniz)
Necrotic Enteritis
Enteritis hemorragica
Síndrome de anemia hemorragica
Ruptura aortica
Fatiga de la jaula
Síndrome más Vivo graso
Mycotoxicosis
Botulismo
SECCIÓN 6 - las ENFERMEDADES del PROTOZOARIO
Coccidiosis
Espinilla
Trichomoniasis
Hexamitiasis
Leucocytozoonosis
SECCIÓN 7 - las ENFERMEDADES PARASITARIAS
Parásitos externos
Piojos de la pollos
El Piojo De cabeza
El Piojo del Cuerpo
El Piojo del Árbol
Otros Tipos de Piojos del Pollo
Óbolos de la pollería
Óbolo del Pollo común
Óbolo del Ave norteño
Óbolo de la Scaley-pierna
Óbolo de Depluming
Otros Parásitos Externos
Tictac del ave o el Bicho Azul
Chiggers, Bichos Rojos o Óbolos de Cosecha
Mando de Parásitos Externos
Parásitos interiores
Gusanos Redondos grandes
Capillaria
Cecal Worms
Tapeworms
SECCIÓN 8-apéndice
Glosario de Términos